CIS-Asia2026第十九屆百世化學制藥大會暨展覽會，將攜手百余位制藥領域大咖專家，聚焦新藥設計，原料藥和制劑開發(fā)、改良新藥、多肽及小核酸藥物等領域內容，共探新藥研發(fā)破局點。

聚力創(chuàng)新，共謀發(fā)展。本屆大會以技術研討、成果展示、案例分析等形式，聚焦前沿技術實戰(zhàn)應用與產(chǎn)業(yè)轉化路徑，推動成果轉化，同時助力企業(yè)破解生產(chǎn)效率提升、綠色轉型難題，探索新劑型開發(fā)與智能制造的融合機遇，賦能制藥行業(yè)高質量發(fā)展，共繪產(chǎn)業(yè)轉型升級新篇章！
活動時間：2026年4月23日-24日活動地點：中國 上海建工浦江皇冠假日酒店主辦單位：百世傳媒、中國食品藥品企業(yè)質量安全促進會聯(lián)合主辦單位：全球健康藥物研發(fā)中心、聊城大學生物制藥研究院、百世藥學院、藥方舟、佰仕問問、圣諾醫(yī)藥

大會信息
CIS-Asia 2026 上海



大會框架
CIS-Asia 2026 上海


報名信息
CIS-Asia 2026 上海

大會同時提供分論壇協(xié)辦、演講、展位、彩頁、晚宴贊助等多種合作形式，在這里有前沿趨勢、創(chuàng)新技術、頂尖人脈和無限機遇，共探技術創(chuàng)新及產(chǎn)業(yè)發(fā)展與合作！
大會嘉賓
CIS-Asia 2026 上海

會議日程
CIS-Asia 2026 上海


上午 / 4月23日
全體大會 - 全球布局下的藥物研發(fā)創(chuàng)新與高質量發(fā)展? 09:00 全球化與本土創(chuàng)新雙驅動：創(chuàng)新藥研發(fā)布局與未來? 09:30 藥物開發(fā)的頂層設計蔡學鈞，上藥集團中央研究院首席科學官，前BMS全球研發(fā)副總裁? 10:00 數(shù)字化質量監(jiān)管：ICH M4Q(R2) 架構重塑與模塊化發(fā)展
余煊強，產(chǎn)品質量評價部主任，F(xiàn)DA
10:30 茶歇
11:00 手性藥物的綠色智造
張萬斌，中國科學院院士，上海交通大學講席教授
11:30 創(chuàng)新藥出海全球監(jiān)管新趨勢與合規(guī)風險控制
孫鶴，上海交通大學醫(yī)學院海南國際醫(yī)學中心副院長

4月23日-24日
論壇一 新藥發(fā)現(xiàn)與設計
大會策劃
張儒民，首席科學官，全球健康藥物研發(fā)中心
話題方向
主題1-AI驅動的新藥發(fā)現(xiàn)與設計
主題2-攻克"不可成藥"靶點：前沿模態(tài)的技術突破
主題3-從實驗室到臨床：轉化科學與劑量決策

13:30 小分子新藥立項：創(chuàng)新維度的競爭與破局之道
白昌，Co-CEO & CSO，原力生命科學
14:10 PROTAC藥物的口服化突破：分子設計策略與臨床前開發(fā)挑戰(zhàn)及最新研究進展
杜武，藥化資深副總裁，海創(chuàng)藥業(yè)
14:50 人AI互助的制藥新藝術
張儒民，首席科學官，全球健康藥物研發(fā)中心
15:30 茶歇
16:00 AI技術在藥物發(fā)現(xiàn)中的應用和實踐
韓漣漪，AIDD藥物研發(fā)負責人，恒瑞醫(yī)藥
16:40 納米偶聯(lián)藥物的遞送過程與臨床轉化
張富堯，董事長/CEO，弼領生物
17:20 圓桌討論：如何看待人工智能在新藥研發(fā)各個環(huán)節(jié)的應用？
邊峰，執(zhí)行總監(jiān)/全球藥物研發(fā)中國綜合科學團隊負責人，BMS
18:00 第一天會議結束

09:00 如何運用AI/ML加速新藥的設計與優(yōu)化
陳秉鈞，建模和轉化生物學總監(jiān)，前GSK
09:40 口服KRAS抑制劑的開發(fā)及最新進展
李英富，創(chuàng)始人，成都海博為藥業(yè)
10:20 茶歇
10:50 突破“不可成藥”邊界—PPI小分子調節(jié)劑
成岱，資深副總裁，百奧泰生物
11:30 優(yōu)化linker payload減輕ADC脫靶毒性
顧曼芹，總經(jīng)理，顧德咨詢有限公司
12:10 午餐
13:30 擴展治療窗口的創(chuàng)新路徑
賀耘，轉化創(chuàng)新中心聯(lián)合主任，深圳灣實驗室
14:10 口服小分子GLP-1RA藥物研發(fā)及案例分享
14:50 茶歇
15:20 PROTACs作為選擇性化學工具的開發(fā)與驗證 
劉華慶，執(zhí)行總監(jiān)，維泰瑞隆
16:00 圓桌討論：突破 “不可成藥” 靶點的研發(fā)路徑與產(chǎn)業(yè)化落地挑戰(zhàn)
16:40 大會結束


4月23日-24日
論壇二 原料藥開發(fā)與生產(chǎn)
話題方向
主題1-AI驅動的合成路線與工藝放大
主題2-原料藥質量的關鍵要點：起始物、雜質、晶型與CMC申報要點
主題3-原料藥產(chǎn)業(yè)升級與合規(guī)

13:30 AI驅動的合成路線設計與逆合成分析：加速藥物分子合成效率
涂仕奎，副教授，上海交通大學
14:10 CMC全鏈條研發(fā)的人工智能垂直大模型
金傳飛，副總經(jīng)理，東陽光藥業(yè)
14:50 Xtalgazer?:藥物結晶研究的自動化智能化新方案
張怡祖，固態(tài)計算高級科學家，晶泰科技
15:30 茶歇
16:00 從實驗室到工廠：AI驅動的工藝放大挑戰(zhàn)與解決方案
梁星，高級總監(jiān)&CMC負責人，海英矽智能
16:40 AI與自動化實驗平臺：閉環(huán)式合成工藝開發(fā)
夏寧，CEO ，武漢智化科技
17:20 圓桌討論：原料藥新技術攻堅及產(chǎn)業(yè)升級的挑戰(zhàn)和前景(AI，合成生物學，連續(xù)流，綠色智能制造等)
朱偉，副總經(jīng)理，華海藥業(yè) 
涂仕奎，副教授，上海交通大學 
金傳飛，副總經(jīng)理，東陽光藥業(yè) 
張怡祖，固態(tài)計算高級科學家，晶泰科技 
梁星，高級總監(jiān)&CMC負責人，上海英矽智能 
夏寧，CEO ，武漢智化科技
18:00 第一天大會結束

09:00 小分子化藥不同研發(fā)階段原料藥雜質分析方法開發(fā)和申報
唐清林，首席技術官，甫康藥業(yè)
09:40 從IND到NDA原料藥研發(fā)中常見的CMC問題
李文捷，CMC副總裁，上海濟煜醫(yī)藥
10:20 茶歇
10:50 原料藥基因毒性雜質的控制策略及風險評估
徐蘇，分析總監(jiān)，諾華制藥
11:30 從 IND到NDA原料藥CMC研發(fā)的全鏈條風險管控探討(擬)
馬建國，高級副總裁，維亞生物 
12:10 午餐
13:30 原料藥起始物料控制及案例分享
鄭長勝，副總經(jīng)理，恩康藥業(yè)
14:10 基于對原料藥成品質量影響的起始物料及中間體的雜質研究及控制
王仲清，研發(fā)總監(jiān)，東陽光藥業(yè)
14:50 茶歇
15:20 晶型對小分子新藥研發(fā)CMC工藝與質量控制的影響和策略
謝陽銀，CMC副總監(jiān)，安銳生物醫(yī)藥
16:00 原料藥注冊核查要點及案例分析
陳安平，研發(fā)注冊負責人，九芝堂
16:40 大會結束


4月23日-24日
論壇三 制劑設計與工藝開發(fā)
大會策劃
邱怡虹，創(chuàng)始人，QPD Solution
話題方向
主題1-兒童用藥制劑的理性開發(fā)與評估
主題2-制劑與工藝開發(fā)：多顆粒系統(tǒng)
主題3-難溶藥物制劑開發(fā)與新技術

13:30 兒童藥新制劑的開發(fā)及挑戰(zhàn)
郭曉迪，前華海藥業(yè)首席科學家兼制劑事業(yè)部高級副總經(jīng)理
14:10 微丸制劑研發(fā)—研發(fā)邊界的計算與儲庫結構的實驗研究
施斌，制劑總監(jiān)，上海艾力斯
14:50 難溶和掩味藥物制劑的創(chuàng)新性新技術的應用案例分析
胡勇剛，教授/博導，普萃超臨界
15:30 茶歇
16:00 兒科藥物監(jiān)管要求與考量
16:40 難溶PROTAC藥物的制劑革命：從納米晶到無定形固體分散體
王澤人，董事長/CSO，藥欣生物
17:20 圓桌討論：兒童用藥的發(fā)展機遇和前景趨勢
郭曉迪，前華海藥業(yè)首席科學家兼制劑事業(yè)部高級副總經(jīng)理
施斌，制劑總監(jiān)，上海艾力斯
王澤人，董事長/CSO，藥欣生物
18:00 第一天大會結束

09:00 上市前制劑研究和生產(chǎn)中的常見問題 
吳振平，原和黃醫(yī)藥執(zhí)行副總裁
09:40 藥物從開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的關鍵要素和案例研究
Deepak Hedge，GM & China Site Head，Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical
10:20 茶歇
10:50 微丸制劑研發(fā)—研發(fā)邊界的計算與儲庫結構的實驗研究 
湯麗娟，總裁，美國費城實驗室
11:30 小分子新藥BD licensing CMC 關注問題探討
王志宣，CMC商務&外部合作總監(jiān)，賽諾菲
12:10 午餐
13:30 口腔崩解制劑開發(fā)難點與創(chuàng)新（如:口溶片/膜劑開發(fā)技術）
韓軍，教授/生物制藥研究院院長，聊城大學
14:10 兒童用藥劑型的選擇與優(yōu)化--理性化產(chǎn)品設計要素
吳正紅，教授/博導，中國藥科大學
14:50 茶歇
15:20 混懸用片劑及案例分析（如:快速崩解型混懸片開發(fā)）
16:00 QbD原則在制劑設計與工藝開發(fā)中的實踐與控制策略
16:40 大會結束


4月23日-24日
論壇四 藥物分析與質量
大會策劃
奚鳳德，前USP-China副總裁，CMC顧問
話題方向
主題1-藥典解讀與合規(guī)策略
主題2-復雜制劑分析與技術革新
主題3-分析方法實踐與優(yōu)化

13:30 Q3E可萃取物和可浸出物指導原則的實施
奚鳳德，前USP-China副總裁，CMC顧問
14:30 藥典新規(guī)下元素雜質與基因毒性雜質的聯(lián)合控制策略
楊永健，首席專家，上海市食品藥品檢驗研究院
15:30 茶歇
16:00 復雜和新型制劑的分析方法開發(fā)
嚴子夢，資深顧問專家
16:40 應用DoE確定分析方法可操作設計區(qū)域（MODR）
17:20 圓桌討論：如何實現(xiàn)藥物分析實驗室的高效管理
18:00 第一天大會結束

09:00 加速預測穩(wěn)定性--新ICH Q1指導的穩(wěn)定性建模應用與實踐
Fenghe Qiu，Director，Boehringer Ingelheim
09:40 分析方法全生命周期的質量管理策略
周振華，高級副總裁，康龍化成
10:20 茶歇
10:50 藥典分析方法變更的合規(guī)應對與實驗室效率提升
陳洪，中央研究院執(zhí)行院長，杭州研究院院長，華海藥業(yè)
11:30 方法轉移和驗證：經(jīng)驗教訓和成功建議
12:10 午餐
13:30 ICH Q2(R2)下的分析方法驗證
徐菊芳，分析總監(jiān)，長風藥業(yè)
14:10 統(tǒng)計學在分析方法驗證中的應用
曾文亮，CMC副總監(jiān)，迪哲醫(yī)藥
14:50 茶歇
15:20 進口注冊產(chǎn)品相關流程和質量研究關注點
趙婷，研發(fā)總監(jiān)，年衍藥業(yè)
16:00 基于Q2(R1)的多變量分析方法驗證策略
16:40 大會結束


4月23日-24日
論壇五 復雜注射劑開發(fā)
話題方向
主題1-復雜注射劑技術研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化突破
主題2-復雜注射劑工藝優(yōu)化與質量控制

13:30 改良注射劑新劑型開發(fā)及新技術應用
陳濤，總裁，邁迪欣生物
14:10 復雜注射劑的一致性評價及法規(guī)要求
陳焱，制劑研發(fā)咨詢顧問
14:50 西氏覆膜膠塞的價值主張
姚雪凌，亞太區(qū)高級技術支持經(jīng)理，西氏醫(yī)藥包裝
15:30 茶歇
16:00 兩親性共聚物PLA-PEG在藥物遞送中的應用
張晞晨，創(chuàng)始人，杭州石溪醫(yī)藥
16:40 脂質體生產(chǎn)工藝開發(fā)難點及解決對策經(jīng)驗分享
周金鵬，研發(fā)總監(jiān)，浙江智達藥業(yè)
17:20 圓桌討論：復雜注射劑的產(chǎn)品創(chuàng)新、研發(fā)策略及挑戰(zhàn)
陳濤，總裁，邁迪欣生物 
陳焱，制劑研發(fā)咨詢顧問 
張晞晨，創(chuàng)始人，杭州石溪醫(yī)藥 
周金鵬，研發(fā)總監(jiān)，浙江智達藥業(yè)
18:00 第一天會議結束

09:00 基于熱熔擠出工藝的改良注射劑實驗設計及開發(fā)
曲偉，CTO，深圳善康醫(yī)藥
09:40 新型長效改良制劑研究
張建濤，研究員/博導，中國科學院寧波材料所
10:20 茶歇
10:50 美國藥典關于復雜注射劑輔料標準進展及解決方案
操洪欣，中華區(qū)戰(zhàn)略客戶發(fā)展高級總監(jiān)，美國藥典委員會
11:30 長效注射劑釋放機制及突釋問題研究與控制(擬)
金拓，遞送首席科學家，上海交通大學轉化醫(yī)學中心
12:10 午餐


4月24日下午
論壇六 改良新藥&高端制劑
話題方向
主題1-改良新藥從創(chuàng)新設計到產(chǎn)業(yè)化落地

13:30 改良型新藥的行業(yè)趨勢與立項探討
李守峰，創(chuàng)始人&CEO，上海奧科達醫(yī)藥
14:10 重新發(fā)現(xiàn)紫杉醇：口服紫杉醇藥物新藥研發(fā)難點和突破
黃慧瑜，創(chuàng)始人/CSO，廣州美濟生物
14:50 納米載體技術讓創(chuàng)新藥源源不斷成為可能
劉亞利，機構副主任/I期病房主任，汕頭大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院
15:30 505b2/仿制藥透皮制劑的開發(fā)和品質管理
徐壁雄，CSO，鑫穩(wěn)生物醫(yī)藥
16:10 國際前沿改良新藥及國內成功案例分享
16:50 大會結束


4月23日下午
論壇七 多肽新藥設計
大會策劃
邵軍，COO，同宜醫(yī)藥
楊翼，首席科學家，輝凌醫(yī)藥
話題方向? 主題1-多肽口服、長效與PDC藥物的創(chuàng)新
13:30 多肽功能域策略賦能抗病毒藥物和生物材料的開發(fā)
姜世勃，教授，復旦大學
14:10 多肽偶聯(lián)藥物PDC設計與開發(fā)
張普文，總經(jīng)理，漢鼎醫(yī)藥
14:50 茶歇
15:20 多靶點靶向血腦屏障遞送多肽的開發(fā)
王珠銀，董事長，深圳肽盛生物
16:00 多肽偶聯(lián)核素藥物開發(fā)及案例分享
何艷濤，研發(fā)副總裁及制劑部負責人，中晟全肽
16:40 多肽修飾與優(yōu)化技術
萬陽，副教授/博導，江西科技師范大學
17:20 圓桌討論：多肽賽道技術革新與未來產(chǎn)業(yè)發(fā)展探討
邵軍，COO，同宜醫(yī)藥 
姜世勃，教授，復旦大學 
王珠銀，董事長，深圳肽盛生物 
張普文，總經(jīng)理，漢鼎醫(yī)藥 
何艷濤，研發(fā)副總裁及制劑部負責人，中晟全肽
萬陽，副教授/博導，江西科技師范大學
18:00 大會結束

4月24日
論壇八 多肽合成、質控與生產(chǎn)
大會主席
邵軍，COO，同宜醫(yī)藥
楊翼，首席科學家，輝凌醫(yī)藥
話題方向
主題2-綠色高效多肽合成與放大
主題3-多肽質量控制與合規(guī)

09:00探索提高肽合成效率和綠色化學的新方法
蘇賢斌，教授，南京工業(yè)大學
09:40 多肽藥物質量控制及法規(guī)要求-案例分享
邵軍，COO，同宜醫(yī)藥
10:20 茶歇
10:50 多肽藥物雜質譜的全球合規(guī)策略
姜建軍，集團副總裁，多肽事業(yè)部總經(jīng)理，諾泰生物
11:30 多肽藥物雜質鑒定及案例分析
劉國柱，董事長，長沙晨辰醫(yī)藥
12:10 午餐
13:30 多肽藥物長效遞送及案例分析
劉能銀，CEO/Co-founder，美國HepaBio
14:10 多肽藥物的藥典要求USP
鄒鐵，戰(zhàn)略客戶發(fā)展負責人，USP中國
14:50 茶歇
15:20 口服多肽藥物設計與開發(fā)進展
16:00 Micot多靶點多肽新藥的設計、CMC開發(fā)與臨床價值
范軍，CMC研發(fā)中心副總裁，陜西麥科奧特
16:40 大會結束


4月23日-24日
論壇九 小核酸藥物CMC&產(chǎn)業(yè)化
論壇主席
潘洪輝，首席執(zhí)行官，圣諾醫(yī)藥
王海盛，創(chuàng)始人，思合基因生物

聯(lián)合主辦方

話題方向? 主題1-小核酸藥物創(chuàng)新與差異化設計
主題2-小核酸遞送技術與專利布局
主題3-小核酸藥物的質量控制、分析與合規(guī)

13:30 小核酸藥物的開發(fā)現(xiàn)狀和趨勢及差異化研發(fā)策略
王海盛，創(chuàng)始人，思合基因生物
14:10 圣諾遞送平臺的優(yōu)勢和臨床的應用
田偉偉，圣諾集團研發(fā)副總，兼任圣諾醫(yī)藥(蘇州)總經(jīng)理
14:50 基于小核酸的跨新模態(tài)藥物研發(fā)技術
馬興泉，聯(lián)席總裁，睿智醫(yī)藥
15:30 茶歇
16:00 針對CNS疾病的核酸藥物開發(fā)
徐宇虹，首席執(zhí)行官兼首席科學官，高田生物
16:40 小核酸藥物的長效化研究及挑戰(zhàn)
楊憲斌，原圣諾醫(yī)藥CSO
17:20 圓桌討論：小核酸CMC開發(fā)與CRO，CDMO的合作共贏
喻建華，副總裁，大睿生物
王麗娟，CSO，深圳信立泰
王海盛，創(chuàng)始人，思合基因生物
田偉偉，圣諾集團研發(fā)副總，兼任圣諾醫(yī)藥(蘇州)總經(jīng)理
馬興泉，聯(lián)席總裁，睿智醫(yī)藥
18:00 大會結束

09:00 抗體-寡核苷酸綴合物：一種有前途的治療方法
趙成江，聯(lián)合創(chuàng)始人，佑嘉（杭州）生物醫(yī)藥
09:40 小核酸原料藥工藝，生產(chǎn)及質量控制
李青，副總經(jīng)理，天津新核源
10:20 茶歇
10:50 Tides藥物核磁共振表征
鄧惠文，制藥市場拓展與銷售經(jīng)理，布魯克
11:30 生物分析方法及技術應用和解決方案
王來新，高級副總裁，重慶迪納利醫(yī)藥
12:10 午餐
13:30 遞送創(chuàng)新技術及在小核酸藥物中的應用
李海濤，聯(lián)合創(chuàng)始人&CTO，蘇州炫景生物
14:10 遞送平臺的專利布局保護問題
戚奇，管理合伙人，信遠正合（杭州）私募基金
14:50 茶歇
15:20 開拓ASO成藥性：從傳統(tǒng)設計到新圖景
陳盛培，CEO，深圳市硬核酸生物
16:00 小核酸純化工藝選擇及優(yōu)化
16:40 大會結束

合作媒體
CIS-Asia 2026 上海



< PAST · 往期回顧  >

▲ Cis-Asia 2025 第十八屆化學制藥國際峰會-亞洲

▲ Cis-Asia 2024 第十七屆化學制藥國際峰會-亞洲

▲ Cis-Asia 2024 第十六屆化學制藥國際峰會-亞洲

聯(lián)系我們

百世傳媒2013年起步于制藥行業(yè)，立足感恩全力為用戶滿意深耕12年，專注于構建醫(yī)藥行業(yè)各細分領域專業(yè)技術論壇和峰會，促進行業(yè)經(jīng)驗、技術與人才交流，助力醫(yī)藥用戶與合作伙伴從優(yōu)秀走向卓越，攜手建構中國醫(yī)藥影響力。

12年來百世傳媒全力以赴為用戶創(chuàng)造價值，已建構有口皆碑的品牌傳媒服務: 十年經(jīng)典峰會|CIS Asia化藥峰會、生物藥CMC峰會|BioCMC、百世藥學院、百世藥方舟、品牌研究院等。

百世傳媒作為專業(yè)影響力的建構者，我們的品牌傳播服務和質量在制藥行業(yè)內有口碑，讓合作伙伴信賴，我們秉承為健康鋪路 讓生命綻放的使命，致力于成為助力醫(yī)藥創(chuàng)新的最好媒介—讓生命健康豐盈。


商務合作
Luke Xia 手機：16628567478

媒體合作
Tracy Huang 手機：13704026956

   
百世藥學院 | 醫(yī)藥領袖 | 藥方舟 | 藥博樂

掃碼關注
帶你發(fā)現(xiàn)更多精彩~