艾爾建信息咨詢（上海）有限公司報告，由于銷往烏茲別克斯坦的受影響批次的注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠在運(yùn)輸?shù)浇?jīng)銷商的過程中出現(xiàn)了超溫，生產(chǎn)商艾爾建Allergan對其生產(chǎn)的注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠Juvéderm VOLIFT with Lidocaine（國械注進(jìn)20203130165）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

附件：醫(yī)療器械召回事件報告表

2026年4月1日


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