為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品附條件批準(zhǔn)上市的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國中醫(yī)藥法》《中華人民共和國疫苗管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，國家藥監(jiān)局組織修訂《藥品附條件批準(zhǔn)上市申請審評(píng)審批工作程序》（以下簡稱《工作程序》）和政策解讀，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

本公告發(fā)布時(shí)，附條件批準(zhǔn)藥品的藥品注冊證書已過期，但持有人有延期研究或更換確證性研究方案訴求的，可參照《工作程序》及政策解讀要求，在本公告發(fā)布之日起3個(gè)月內(nèi)提出相應(yīng)注冊申請。

特此公告。

附件：
1.藥品附條件批準(zhǔn)上市申請審評(píng)審批工作程序
2.政策解讀

國家藥監(jiān)局
2026年4月22日


附件：
1.藥品附條件批準(zhǔn)上市申請審評(píng)審批工作程序2.政策解讀