EMERALD-3研究的重磅報(bào)告將展示英飛凡聯(lián)合英卓凡用于早期肝癌治療的獲益

　　來自SERENA-6、DESTINY-Breast09和TROPION-Breast02的III期臨床研究數(shù)據(jù)覆蓋轉(zhuǎn)移性乳腺癌的三種主要亞型

　　CARES研究三期結(jié)果顯示抗淀粉樣原纖維單克隆抗體anselamimab對(duì)于κappa型AL輕鏈淀粉樣變性患者臨床獲益顯著

　　在2026年5月29日-6月2日召開的美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上，阿斯利康將憑借多樣化且行業(yè)領(lǐng)先的產(chǎn)品組合和研發(fā)管線，公布多項(xiàng)最新研究數(shù)據(jù)，進(jìn)一步踐行讓癌癥不再成為致死主因和改善罕見病患者治療結(jié)局的宏偉愿景。

　　會(huì)上將公布超過85個(gè)摘要，其中涵蓋10款已獲批藥物和13款潛在新藥、25項(xiàng)口頭報(bào)告。亮點(diǎn)包括：

　　? EMERALD-3：評(píng)估了度伐利尤單抗與曲麥利尤單抗，聯(lián)合或不聯(lián)合侖伐替尼和經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞術(shù)（TACE），用于治療適于栓塞的不可切除肝細(xì)胞癌（HCC）患者的III期臨床研究（口頭摘要#LBA4000）。

　　? CARES：來自瑞頌制藥（阿斯利康罕見病業(yè)務(wù)）潛在的首創(chuàng)抗淀粉樣原纖維單克隆抗體anselamimab的III期臨床研究：用于治療新診斷輕鏈型淀粉樣變性患者，并將公布kappa或lambda輕鏈型淀粉樣變患者的亞組分析結(jié)果（口頭摘要#7501）。

　　? SERENA-6：評(píng)估了Camizestrant聯(lián)合廣泛獲批的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑，用于一線治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性且腫瘤出現(xiàn)ESR1突變的晚期乳腺癌患者的三期試驗(yàn)——第二次無進(jìn)展生存期（PFS2）最終結(jié)果，循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）清除數(shù)據(jù)及其與長期療效結(jié)局的相關(guān)性分析（口頭摘要#LBA1007）。

　　? BLUESTAR：評(píng)估了在I/IIa期BLUESTAR臨床試驗(yàn)中，靶向B7-H4的新型抗體偶聯(lián)藥物（ADC）Puxitatug samrotecan（Puxi-Sam）用于治療已接受標(biāo)準(zhǔn)治療的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性B7-H4陽性子宮內(nèi)膜癌和卵巢癌患者的安全性和有效性更新結(jié)果。（快速口頭摘要#5515）。Puxi-Sam近日已被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予"突破性療法"認(rèn)定。

　　? PRIMAVERA：評(píng)估了蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5(PRMT5)抑制劑AZD3470單藥用于治療復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的首次人體試驗(yàn)PRIMAVERAI期臨床研究的安全性和初步療效（口頭摘要#7003）。

　　? NT-175I期初步結(jié)果：針對(duì)TP53 R175H突變的不可切除、晚期及/或轉(zhuǎn)移性胰腺腺癌等實(shí)體腫瘤的T細(xì)胞受體療法（口頭摘要#2506）。

　　? TROPION-Breast02：評(píng)估了TROPION-Breast02III期臨床試驗(yàn)中，德達(dá)博妥單抗用于無法接受PD-1/PD-L1抑制劑治療的局部復(fù)發(fā)不可手術(shù)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者一線治療的額外療效終點(diǎn)（口頭摘要#1002）。

　　? DESTINY-Breast09：評(píng)估了在DESTINY-Breast09III期臨床試驗(yàn)中，德曲妥珠單抗聯(lián)合帕妥珠單抗用于HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的一線治療，基于完全緩解、部分緩解或疾病穩(wěn)定/進(jìn)展對(duì)治療持續(xù)時(shí)間和臨床結(jié)局進(jìn)行的探索性分析（快速口頭摘要#1021）。

　　? POTOMAC：評(píng)估了在III期POTOMAC臨床試驗(yàn)中，度伐利尤單抗聯(lián)合卡介苗（BCG）誘導(dǎo)和維持治療高危非肌層浸潤性膀胱癌患者的五年總生存期與患者報(bào)告結(jié)果（快速口頭摘要#4624）。

　　阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、腫瘤研發(fā)負(fù)責(zé)人高書璨（SusanGalbraith）表示："本次ASCO大會(huì)上公布的創(chuàng)新藥物和下一代療法數(shù)據(jù)，進(jìn)一步推動(dòng)了我們的戰(zhàn)略——通過新型聯(lián)合療法應(yīng)用于疾病早期階段，并不斷拓展創(chuàng)新療法來改變腫瘤患者治療結(jié)局。德曲妥珠單抗、德達(dá)博妥單抗和camizestrant的重磅數(shù)據(jù)證實(shí)了它們?cè)谌橄侔╊I(lǐng)域變革性的潛力。我們也很高興分享T細(xì)胞受體療法NT-175和PRMT5抑制劑AZD3470的首次臨床數(shù)據(jù)，以及公司自主研發(fā)的最領(lǐng)先的抗體偶聯(lián)藥物之一Puxi-Sam的最新數(shù)據(jù)，Puxi-Sam近日已被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予''突破性療法''認(rèn)定。這些數(shù)據(jù)充分彰顯了腫瘤研發(fā)管線的強(qiáng)大實(shí)力與深厚底蘊(yùn)。"

　　阿斯利康全球執(zhí)行副總裁，腫瘤業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人DaveFredrickson表示："EMERALD-3的研究數(shù)據(jù)證明，度伐利尤單抗聯(lián)合曲麥利尤單抗用于早期肝癌的治療，是我們將免疫療法遷入癌癥早期階段治療策略的成功例證，進(jìn)而改善患者治療結(jié)局。僅是在過去六個(gè)月中，我們的五款腫瘤藥物獲批了超過十個(gè)不同的適應(yīng)癥，日益豐富的產(chǎn)品組合正在惠及更多患者，這充分彰顯了阿斯利康在腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新質(zhì)量與業(yè)務(wù)實(shí)力。"

　　瑞頌制藥臨床開發(fā)、注冊(cè)及患者安全負(fù)責(zé)人GianlucaPirozzi表示："CARESIII期臨床研究結(jié)果突顯了anselimamab作為首創(chuàng)抗淀粉樣原纖維單克隆抗體，在治療kppa輕鏈型淀粉樣變性患者中的潛力。其創(chuàng)新機(jī)制旨在靶向清除受累器官中的淀粉樣蛋白沉積，有望延長患者生存期并減少因心血管事件引發(fā)的住院頻次。"

　　阿斯利康與第一三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化德曲妥珠單抗和德達(dá)博妥單抗。

　　阿斯利康在2026 ASCO年會(huì)公布的重磅數(shù)據(jù)[1]

　　[1] 阿斯利康在2026年ASCO大會(huì)將公布超過85個(gè)摘要，涵蓋已上市藥物和研發(fā)管線中的分子藥物

　　關(guān)于阿斯利康腫瘤領(lǐng)域的研究

　　阿斯利康正引領(lǐng)著腫瘤領(lǐng)域的一場(chǎng)?命，致?提供多元化的腫瘤治療?案，以科學(xué)探索腫瘤領(lǐng)域的復(fù)雜性，發(fā)現(xiàn)、研發(fā)并向患者提供改變?命的藥物。

　　阿斯利康專注于最具挑戰(zhàn)性的腫瘤疾病，通過持續(xù)不斷的創(chuàng)新，阿斯利康已經(jīng)建?了?業(yè)領(lǐng)先的多元化的產(chǎn)品組合和管線，持續(xù)推動(dòng)醫(yī)療實(shí)踐變?，改變患者體驗(yàn)。

　　阿斯利康以期重新定義癌癥治療并在未來攻克癌癥。

　　關(guān)于瑞頌制藥

　　作為阿斯利康罕見病業(yè)務(wù)子公司，瑞頌制藥致力于為罕見病患者及其家庭研發(fā)并提供改變生命的藥物。三十多年前，瑞頌制藥首次引領(lǐng)將補(bǔ)體系統(tǒng)的復(fù)雜生物學(xué)轉(zhuǎn)化為變革性藥物，并在具有重大未滿足需求的疾病領(lǐng)域，持續(xù)開展豐富的研發(fā)創(chuàng)新。依托阿斯利康的全球資源，瑞頌制藥不斷擴(kuò)展業(yè)務(wù)版圖，為全球更多罕見病患者提供服務(wù)。瑞頌制藥的總部位于美國波士頓。

　　關(guān)于阿斯利康

　　阿斯利康（LSE/STO/NYSE:AZN）是?家科學(xué)?上的全球?物制藥企業(yè)，專注于研發(fā)、?產(chǎn)及營銷處?類藥品，重點(diǎn)關(guān)注腫瘤、罕?病以及包括??管腎臟及代謝、呼吸及免疫在內(nèi)的?物制藥等領(lǐng)域。阿斯利康全球總部位于英國劍橋，業(yè)務(wù)遍布超過125個(gè)國家，創(chuàng)新藥物惠及全球數(shù)百萬患者。更多信息，請(qǐng)?jiān)L問www.astrazeneca.com。

　　關(guān)于阿斯利康中國

　　中國是阿斯利康全球第二大市場(chǎng)，也是其全球創(chuàng)新的戰(zhàn)略樞紐。公司在中國設(shè)有兩個(gè)全球戰(zhàn)略研發(fā)中心，迄今已主導(dǎo)開展了超20項(xiàng)全球臨床試驗(yàn)；擁有四個(gè)生產(chǎn)供應(yīng)基地，向全球70多個(gè)市場(chǎng)提供優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥品；并在五地設(shè)立區(qū)域總部開展商業(yè)運(yùn)營。阿斯利康中國總部位于上海，在華員工超過17000人。自2023年以來，公司與15家中國合作伙伴達(dá)成17項(xiàng)合作。自1993年進(jìn)入中國以來，阿斯利康已將40多款創(chuàng)新藥物帶到中國，覆蓋腫瘤、呼吸、心血管、腎臟及代謝、消化、罕見病、疫苗及免疫等領(lǐng)域。僅2025年，公司的創(chuàng)新藥物即惠及中國患者6800萬名。

　　聲明：本文研究中涉及的多種藥品用法尚未在中國獲批適應(yīng)癥，阿斯利康不推薦任何未被批準(zhǔn)的藥品使用。

　　內(nèi)容來源：新聞稿（內(nèi)部審批號(hào)：CN-184708）